Test Prenatal No Invasivo

El Test Prenatal es un estudio genético seguro, preciso y no invasivo que se lleva a cabo a partir de una muestra de sangre de la persona gestante.

Se sugiere como prueba de screening a partir de la novena semana de embarazo y puede realizarse en cualquier etapa de la gestación. Su objetivo es detectar las anomalías cromosómicas más comunes y, de manera opcional, determinar el sexo fetal.

Las muestras se analizan en Argentina, lo que permite obtener los resultados en un plazo de entre 10 y 12 días hábiles luego de la toma de muestra.

¿Quiénes pueden realizarlo?

Este test está recomendado para todas las personas embarazadas, sin importar su edad ni factores de riesgo. No obstante, es relevante señalar que la probabilidad de presentar trisomías aumenta con la edad materna. Entre los 30 y 35 años, el riesgo varía entre un 5% y 10%, mientras que a partir de los 35 años puede superar el 35%.

¿Cuándo se debe realizar?

Puede efectuarse desde la novena semana de embarazo, garantizando seguridad y confiabilidad en los resultados.

¿Existen riesgos?

El procedimiento consiste en una extracción de sangre similar a la de cualquier análisis clínico, por lo que no implica riesgos ni para la persona gestante ni para el feto.

¿Dónde se puede hacer?

Desde Cibic, gestionamos la toma de muestra en laboratorios de todo el país.

¿Dónde se analizan las muestras y en cuánto tiempo están los resultados?

El Test Prenatal No Invasivo de Cibic Laboratorios es desarrollado íntegramente en Argentina. Esto evita el envío de muestras al exterior y garantiza un procesamiento con los más altos estándares internacionales, agilizando la entrega de los resultados.

¿Se mantiene la confidencialidad?

La información de la paciente es tratada con total confidencialidad, en cumplimiento con la Ley de Protección de Datos Personales vigente en Argentina.


¿Qué anomalías detecta el Test Prenatal No Invasivo?

Este análisis es un método de screening altamente fiable para identificar aneuploidías en todos los cromosomas desde la novena semana de embarazo. En Cibic, ponemos especial atención en la detección de las trisomías más frecuentes.

Test Prenatal No Invasivo Básico:

  • Trisomía 21 (Síndrome de Down).
  • Trisomía 18 (Síndrome de Edwards).
  • Trisomía 13 (Síndrome de Patau).
  • Aneuploidías en los cromosomas sexuales:
    • Monosomía X (Síndrome de Turner).
    • Trisomía X (Síndrome de Triple X).
    • XXY (Síndrome de Klinefelter).
    • XYY (Síndrome de Jacobs).
  • Determinación del sexo fetal (opcional).

Test Prenatal No Invasivo Ampliado:

  • Incluye todas las detecciones del test básico.
  • Aneuploidías en los cromosomas 7, 9, 14, 15, 16 y 22, relacionadas con retraso del crecimiento intrauterino (RCIU), pérdida del embarazo en el primer trimestre y alteraciones en el imprinting debido a un rescate placentario trisómico anómalo.
  • Aneuploidías en otros cromosomas que puedan vincularse con hallazgos clínicos como screening combinado alterado, presencia de malformaciones fetales o interrupción del desarrollo gestacional.
  • Microdeleciones y/o microduplicaciones patogénicas:
    • Alteraciones genéticas superiores a 10 Mb en todo el genoma.
    • Deleciones menores a 10 Mb en regiones específicas asociadas a los siguientes síndromes:
      • Síndrome de DiGeorge (22q11.2).
      • Síndrome de Prader-Willi/Angelman (15q11.2).
      • Síndrome de Jacobsen (11q23).
      • Síndrome de Langer-Giedion (8q24.11-q24.13).
      • Síndrome de Cri-du-chat (5p15.3).
      • Síndrome de Wolf-Hirschhorn (4p16.3).
      • Síndrome de deleción 1p36 (1p36).
  • Determinación del sexo fetal (opcional).

Este test es especialmente indicado en embarazos donde se presentan hallazgos clínicos que generan sospecha de alteraciones genéticas.

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